Tiourea

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Que es Tiourea

La tiourea es un compuesto orgánico organosulfurado. Es estructuralmente similar a la urea excepto que el átomo de oxígeno es reemplazado por un átomo de azufre, pero las propiedades de la urea y la tiourea son significativamente diferentes.

La tiourea es un compuesto químicamente interesante que tiene tres grupos funcionales amino, imino y tiol. Este es el resultado de la tensión entre la tiourea y la isotiourea.

Derivados de tiourea térmicamente estables, principalmente compuestos cristalinos. Se pueden producir con buen rendimiento a partir de materias primas fácilmente disponibles mediante síntesis simple.

Este grupo de compuestos, descrito, ha cobrado importancia en los campos de la farmacia, la sanidad vegetal, diversas aplicaciones de ingeniería y en la síntesis heterocíclica.

Entre las características de Tiourea se encuentran

Es un sólido blanco e inodoro que cristaliza en una estructura bifacial rómbica con cuatro moléculas por celda unitaria.
Es el único cristal molecular conocido que es ferroeléctrico en un cierto rango de temperatura.
No despide mal olor, eficiencia, su transportación y manejo son fáciles.
Es un producto sustituye al hidrosulfito de sodio.
Se pueden sintetizar compuestos de adición y complejos con óxidos metálicos o sales inorgánicas en solución ácida.
En solución alcalina, un gran número de iones de metales pesados puede precipitar cuantitativamente como sulfuros con tiourea.

Usos y aplicaciones de Tiourea

Se usa en la fuente de azufre para, por ejemplo, convertidor de alquilo haloged en tiol. Estas reacciones se producen a través del intermediario de la sal isotiuronium.

Al igual que las Tioamidas, Thouesrea puede servir como un azufre después de reaccionar con iones de metal suave.

Se usa para construir derivados de pirimidina. Los productos farmacéuticos como el ácido ácido y la sulfatazol se preparan con Thouurea.

Algunos limpiadores tienen tiourea en sus etiquetas, que puede lavar la plata y el oro por oxidación selectiva, evitando así el uso de cianuro y la fusión.

Las tioureas sustituidas son catalizadores de la síntesis orgánica y este fenómeno se conoce como organólisis de tioureas.

Los derivados de tiourea se utilizan en organocatálisis.

Las tioureas se pueden preparar acoplando dos aminas con tiofosgeno. Las aminas se pueden condensar con tiocianatos para dar tioureas.

Se utiliza en industrias como la fabricación de plásticos ignífugos y aceleradores de vulcanización.

Se utiliza como agente auxiliar en papel diazo, papel fotocopia sensible a la luz y prácticamente todos los papeles de copia, así como en impresiones fotográficas de gelatina de plata.

Otras aplicaciones más raras incluyen la galvanoplastia brillante y semiluminosa de CliftonPhillips y Beaver.

Soluciones con cloruro de estaño II como soluciones de estaño no electrificadas para placas de circuito impreso de cobre.

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